WASHINGTON (AP) — la Food and Drug Administration está ordenando pruebas genéticas fabricante 23andMe para detener la venta de sus personalizados kits de prueba de ADN, diciendo que la empresa no ha podido demostrar que la tecnología está respaldada por la ciencia.
En una carta de advertencia Publicada en línea, los reguladores de la FDA dicen que la compañía de Silicon Valley está violando la ley de Estados Unidos porque sus productos pretenden identificar riesgos para la salud de más de 250 enfermedades y afecciones de salud.
Pruebas médicas que han sido despejadas por la FDA están autorizadas a hacer tales afirmaciones.
Se colocó una llamada y se envía un correo electrónico buscando el comentario de la empresa.
La carta de advertencia sigue a años de idas y venidas entre el gobierno y las empresas que los productos de mercado reclama predecir enfermedades hereditarias. Los médicos y funcionarios de salud pública se preocupen que muchas pruebas de genética están construidas sobre ciencia endeble.
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